Pfizer s’attend à l’approbation des nouveaux boosters Covid dès ce mois-ci. Voici ce qu'il faut savoir et pourquoi ils sont nécessaires

Le PDG de Pfizer, Albert Bourla, a déclaré mardi lors d'un appel aux investisseurs que la Food and Drug Administration pourrait autoriser le nouveau rappel de Covid-19 de l'entreprise d'ici la fin du mois, se rapprochant ainsi d'un système de vaccinations régulières contre la grippe qui suit le rythme du coronavirus. cela évolue à mesure que l’immunité des gens diminue.

Des seringues contenant le vaccin Covid-19 sont posées sur la table, prêtes à être vaccinées dans une maison de retraite à Francfort, en Allemagne, en décembre 2020. (Frank Roeth/Pool via AP)

En juin, Pfizer, avec son partenaire allemand BioNTech, a demandé à la FDA d’approuver une nouvelle version de son rappel de vaccin Covid-19 conçu pour protéger contre XBB.1.5, une sous-variante du coronavirus apparue fin 2022.

XBB.1.5 n'est plus la souche dominante, ayant été usurpée par XBB.1.6, selon les Centers for Disease Control and Prevention, mais les experts affirment que les deux sont suffisamment similaires pour qu'un nouveau rappel devrait protéger contre les deux (XBB.1.5 représentait 12,3 % de tous les nouveaux cas fin juillet alors que XBB.1.6 représentait 14,8%, selon les données du CDC).

Bourla a déclaré que lui et ses collègues s’attendent à « une nouvelle vague de Covid aux États-Unis cet automne » et souhaitent que la nouvelle version du vaccin soit disponible avant cela.

Cependant, avec seulement 17 % de la population américaine ayant reçu un rappel à l'automne 2022 qui a été mis à jour pour la variante Omicron, selon le CDC, on ne sait pas combien d'Américains choisiront d'adopter le dernier rappel.

Le CDC recommandera en fin de compte qui devrait recevoir les rappels mis à jour, mais cette annonce n’interviendra probablement qu’après que la FDA les aura autorisés. Les rappels les plus récents publiés à l’automne 2022 ont finalement été recommandés par le CDC pour toute personne de plus de six ans.

Les premières injections de rappel du vaccin Covid-19, autorisées par la FDA à l’automne 2021, étaient destinées à aider à reconstituer l’immunité déclinante contre le virus. Cependant, après que la variante Omicron du coronavirus a lancé une nouvelle vague vicieuse de la pandémie l'année dernière, les fabricants de médicaments ont publié à l'automne 2022 une injection de rappel « bivalente » modifiée, conçue pour protéger à la fois contre la souche virale d'origine et contre Omicron, qui était plus efficace. résistant aux vaccins originaux. Ce nouveau booster tente de faire ce que ce booster bivalent a fait avec Omicron, mais avec une mise à jour pour les souches XBB. La nouvelle intervient alors que 8 035 personnes ont été hospitalisées pour Covid-19 au cours de la semaine terminée le 22 juillet, selon les données les plus récentes disponibles du CDC. Cela représente une augmentation de 12,1 % par rapport à la semaine précédente, mais on est loin du pic de janvier 2022, où il y avait environ 150 000 hospitalisations par semaine.

Ce nouveau rappel est conforme aux prédictions de longue date des médecins selon lesquelles les vaccins contre le Covid-19 devraient probablement devenir similaires au vaccin contre la grippe, où une nouvelle itération est publiée chaque année pour mettre à jour la formulation pour les nouvelles souches du virus. Anthony Fauci, ancien directeur de l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses et leader de la réponse du gouvernement fédéral à la pandémie, a déclaré lors d'un briefing à la Maison Blanche en septembre 2022 : « Nous nous dirigeons probablement vers une voie avec une cadence de vaccination similaire à celui du vaccin annuel contre la grippe, avec des vaccins Covid-19 mis à jour chaque année et adaptés aux souches actuellement en circulation pour la plupart de la population.

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